همچنين نويسندهها بحث دقيقي را در مورد ارتباط احتمالي بين يافتههاي ABR و تئوريهاي كنوني در مورد عوامل خطر، آبنورماليهاي نروآناتوميك و آسيب نروبيولوژي در اوتيسم فراهم كردند.
سندروم Cornelia de Lange:
زمينه:
سندروم Cornelia de Lange علت شناخته شدهاي ندارد. اين سندروم داراي ويژگيهاي زير است. ويژگيهاي صورتي مشخص (موي بيش از حد و مژههاي مجعد طويل)، ظاهر مشخص دستها و پاها(باقي ماندن پرده های بین انگشتان دست و پا ) شكاف كام و عقبماندگي ذهني شديد.
يافتههاي ABR:
Kaga و همكارانش در سال 1995 يافتههاي اديولوژيكي مفصلي شامل نتايج ABR را براي 10 كودك مبتلا به نمایندگی سمعک ریساند سندروم Cornelia de Lange توصيف كردند. كاهش شنوايي دو طرفه شديد توسط ABR براي چهار بيمار از ده نفر تاييد شد. درجاتي از آسيب شنوايي در هشت بيمار از ده نفر ( 80 درصد ) ثبت شد. دو بيمار كاهش شنوايي يك طرفه داشتند و دو بيمار ديگر كاهش شنوايي دو طرفه ملايم داشتند. به طور قابل توجهي، يافته هاي ABR براي تعيين صحيح وضعيت شنوايي لازم بودند. چون اديومتري رفتاري يا آسيب شنوايي شديد براي همه بچهها سازگار بود.
عقبماندگي ذهني:
زمينه:
عقب ماندگي ذهني در مورد 000، 780 كودك سن مدرسه يافت شد. در اشخاصی با عقبماندگي ذهني، عملكرد عقلاني كلي به طور قابل توجهي زير ميزان متوسط است. عقبماندگي ذهني محدودهاي از ملايم (هوش 55 تا 69) تا عميق (هوش 24 يا كمتر) Wechsler IQ Score)) را شامل می شود.
عقبماندگي ذهني ملايم شايعترين شكل است و ظاهراً ناشي از مشكلات فاجعه انگيز در طي حاملگي يا در طي تولد نيست بلكه ناشي از عوامل محيطي و اجتماعي است. آن با عوامل متنوعي از قبيل سبك زندگي مادر، كشيدن سيگار، مصرف بيش از حد الكل و دارو و تغذيه ضعيف در طي حاملگي همراه شده است. همچنين اين خصوصيات مادر با تولد نارس و رشد داخل رحمي كاهش يافته مرتبط است. در مقابل با عقبماندگي ذهني ملايم يا متوسط، عقبماندگي ذهني شديد معمولاً يك علت مشخص (ژنتيكي، زيست ـ شيمي، ويروسي يا علتهاي رشدي) دارد. اما شبيه عقبماندگي ذهني ملايم، معمولاً ناشي از مشكلات پزشكي ايجاد شده در زمان تولد نيست. آن با معلوليت فيزيكي و نشانههاي نرولوژيك متعدد همراه شده است. اگر چه تقريباً 3 درصد كودكان متولد شده دچار عقب ماندگي ذهني هستند، 90 درصد اين كودكان فقط آسيب ملايمي دارند
همچنين نويسندهها بحث دقيقي را در مورد ارتباط احتمالي بين يافتههاي ABR و تئوريهاي كنوني در مورد عوامل خطر، آبنورماليهاي نروآناتوميك و آسيب نروبيولوژي در اوتيسم فراهم كردند.
سندروم Cornelia de Lange:
زمينه:
سندروم Cornelia de Lange علت شناخته شدهاي ندارد. اين سندروم داراي ويژگيهاي زير است. ويژگيهاي صورتي مشخص (موي بيش از حد و مژههاي مجعد طويل)، ظاهر مشخص دستها و پاها(باقي ماندن پرده های بین انگشتان دست و پا ) شكاف كام و عقبماندگي ذهني شديد.
يافتههاي ABR:
Kaga و همكارانش در سال 1995 يافتههاي اديولوژيكي مفصلي شامل نتايج ABR را براي 10 كودك مبتلا به نمایندگی سمعک ریساند سندروم Cornelia de Lange توصيف كردند. كاهش شنوايي دو طرفه شديد توسط ABR براي چهار بيمار از ده نفر تاييد شد. درجاتي از آسيب شنوايي در هشت بيمار از ده نفر ( 80 درصد ) ثبت شد. دو بيمار كاهش شنوايي يك طرفه داشتند و دو بيمار ديگر كاهش شنوايي دو طرفه ملايم داشتند. به طور قابل توجهي، يافته هاي ABR براي تعيين صحيح وضعيت شنوايي لازم بودند. چون اديومتري رفتاري يا آسيب شنوايي شديد براي همه بچهها سازگار بود.
عقبماندگي ذهني:
زمينه:
عقب ماندگي ذهني در مورد 000، 780 كودك سن مدرسه يافت شد. در اشخاصی با عقبماندگي ذهني، عملكرد عقلاني كلي به طور قابل توجهي زير ميزان متوسط است. عقبماندگي ذهني محدودهاي از ملايم (هوش 55 تا 69) تا عميق (هوش 24 يا كمتر) Wechsler IQ Score)) را شامل می شود.
عقبماندگي ذهني ملايم شايعترين شكل است و ظاهراً ناشي از مشكلات فاجعه انگيز در طي حاملگي يا در طي تولد نيست بلكه ناشي از عوامل محيطي و اجتماعي است. آن با عوامل متنوعي از قبيل سبك زندگي مادر، كشيدن سيگار، مصرف بيش از حد الكل و دارو و تغذيه ضعيف در طي حاملگي همراه شده است. همچنين اين خصوصيات مادر با تولد نارس و رشد داخل رحمي كاهش يافته مرتبط است. در مقابل با عقبماندگي ذهني ملايم يا متوسط، عقبماندگي ذهني شديد معمولاً يك علت مشخص (ژنتيكي، زيست ـ شيمي، ويروسي يا علتهاي رشدي) دارد. اما شبيه عقبماندگي ذهني ملايم، معمولاً ناشي از مشكلات پزشكي ايجاد شده در زمان تولد نيست. آن با معلوليت فيزيكي و نشانههاي نرولوژيك متعدد همراه شده است. اگر چه تقريباً 3 درصد كودكان متولد شده دچار عقب ماندگي ذهني هستند، 90 درصد اين كودكان فقط آسيب ملايمي دارند